… mal ein Schub, der eindeutig im MRT zu sehen sein müsste. Fazialisparese mit Mundastschwäche steht auf der Überweisung und der Herd MUSS im Gehirn zu finden sein.
Heute war ich bei der Neurologin. Bei ihrem Vorgänger hatte man kaum einen Platz im Wartezimmer und auch bei ihrer Kollegin bekommt man kaum einen Termin. Heute hatte diese Kollegin Urlaub und ich tummelte mich alleine ganze zwei Minuten auf weiter Wartezimmerflur. Ich habe wirklich keinen Schimmer, wieso ich den anderen Patienten noch nicht gefolgt bin und mir auch eine Alternative gesucht habe. So langsam ist mein Versprechen Dr. E. gegenüber wirklich erledigt.
Fazit des kurzen Besuchs: ich habe besagte Gesichtslähmung, “wir” machen MRT und dann reden “wir” über eine neue Basistherapie (das will sie schon seit 6 Monaten und jedes Mal ist SIE diejenige, die es mir für den nächsten Termin ans Herz legt). Seit vorgestern hat der Schub noch ein wenig zugelegt und hätte sie auf meine Erzählung (Schulterspastik) wieder mal ihre Migräne aufs Tapet gebracht oder diese “MS verursacht keine Schmerzen”-Legende, dann wäre ich wohl auch heute schon kommentarlos gegangen. Gestern nämlich hatte ich so starke Spastik in den Schultern, das den ganzen Tag praktisch gar nichts ging und ich mich vor Schmerzen übergeben musste. Trotz Aspirin, Paracetamol, 50 mg Baclofen und zig Magnesiumtabletten. Natürlich nicht alle auf einmal *g*. War für die Kinder ein Tag mit viel PC und Fernsehen, da Chris arbeiten musste. Ach ja, und Aufstocken auf 75 mg Baclofen soll ich mal. Das ist die Höchstdosis. Bei der “normale” Menschen praktisch Gummipuppen werden. Bei mir: ohne Auswirkungen bis jetzt. Selbst Haare föhnen löst einen Krampf aus. Ich nehme ja schon seit Tagen 50 mg, was sie heute meine Muskeln überprüfen ließ. Keine Schwächung durchs Baclofen. Im Gegenteil *seufz*. Vielleicht sollten “wir” doch mal ein anderes Medikament probieren.
Nach meiner Neurologin ging es weiter zu meinem Hausarzt. Da müssen wir noch auf ein paar Ergebnisse die Tage warten und er fordert sich die alten Befunde an von meiner letzten Magen-Darm-Spiegelung. Und dann sehen wir weiter. So richtig klasse von ihm fand ich, das er mir von sich aus noch mal angeboten hat, mir gerne Kortison zu geben wenn ich der Meinung bin, das ich es brauche. Und ja, dank Magenschoner und Schonkost ist mein Magen schon ein wenig netter und ich nahm für die Schultern gerne dankend 250 mg Soludecortin an. Dauernde Schmerzmittel sind ja auch nicht wirklich gut für den Magen. Die 250 mg dürften auch der Grund sein, wieso ich gerade fähig bin, diesen Roman zu schreiben und nicht – wie die letzten Tage – völlig fertig schon im Bett zu liegen *g*. Morgen also wohl wieder nur ein Bild 
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In der Radiologie erwartete mich eine lange, lange Schlange. Ich sollte mich erst mal ins Wartezimmer setzen, die Sprechstundenhilfe wollte nach Abarbeiten der Schlange nach einem Termin sehen. Aber dieses Jahr ginge gar nichts mehr. Hmpf. Nach einer halben Stunde rief mich die nette Sprechstundenhilfe nach vorne und sagte mir – mit Blick auf die nicht geschrumpfte Schlange – das sie mich später auf meinem Handy anrufen würde. Tat sie dann auch und konnte mir schon einen Termin am 10. Dezember anbieten. Ich erinnerte sie dran, das ich diese Woche auch noch jederzeit einspringen kann. Und siehe da: 2 Stunden später klingelte mein Handy, als der neue Physiotherapeut gerade versuchte, meine Schulter weich zu bekommen. Morgen 11.20 Uhr darf ich antreten 
. Hat doch seine Vorteile, wenn man Stammkunde in der Praxis ist und die Sprechstundenhilfe einen mag *g*.
Kein Wunder, das mein Auge trocken war und geschmerzt hat. Die Tränendrüsen haben ihren Dienst eingestellt. Zusammen mit meiner Nasenschleimhaut. Ehrlich: Nachts sieht das noch viel, viel schlimmer aus .