Jahaaaaaaaaa, das Kind hat heute mit mir Slotter gespielt. Bis zum Ende hat sie noch nicht durchgehalten, aber sie hat es tatsächlich geschafft, vor mir die erste Münze nach unten zu bekommen. Altersempfehlungen? Kann man knicken *g*.
Heute hatte die Hautärztin auch auf und Lena konnte ihre dringend benötigte Cortison-Creme haben. Und ein Slush Eis. Und eine Wurst. Und Jana ihr Fenistil Gel und ihre Fersenroller (erspart von ihrem Geld). Und ein Slush Eis. Und eine Wurst. Für mich gab es nur Slush Eis (ja, ich will tatsächlich drei haben, auch Mütter können die gerne mögen!) und eine Wurst.
Über das Andere schweige ich heute lieber still *grummel*.
Hätte mich auch gewundert. Vermelde: wach um 04:22 Uhr, nach 4 unruhigen Stunden Schlaf.
Hätte mir nicht jemand sagen können, das ich am 13.8. Neurotermin habe und nicht am 6.8.? Das Mittwoch Nachmittags Ärzte geschlossen haben (hätte mir einen Marsch in die Stadt erspart) und das ich Doppelbilder und keinen Doppelblick habe? Ich glaub, der Schub beeinflusst auch meine geistigen Fähigkeiten shock .
“Mama? Können wir vor Weihnachten mit einer Axt kommen und den bei uns aufstellen?” Äh, nö.
Ein “Cars”-Kindersonnenschirm. Dringend benötigt hier. Zusammen mit der 2. rosa Sonnenbrille diese Woche. Wir müssen ein Sonnenbrillen hortendes Monster im Schrank haben.
– Eine Banane als Untergrund
– 200 mg Magnesium
– 12,5 mg Baclofen
– 20 mg Omeprazol
– eine Thomapyrin für die neuen Nackenschmerzen und den steifen Hals
– eine Scheibe Schwarzbrot mit 2 Scheiben Gouda
– 50 mg Nitrodingsda (Uro-Tablinen)
– 100 mg Prednison
… das bin ich gerade.
Krawall musste ich heute morgen keinen machen. Schon auf dem Parkplatz traf ich auf Dr. E. und seine Kollegin. Und wie Dr. E. nun mal so ist, fragte er mich ganz lieb ob ich heute zu ihm wolle oder wieder zu einer der anderen Praxen im Haus. Darauf sagte ich ihm, das ich eigentlich gerne zu ihm gewollt hätte, an seinen Sprech-stundenhilfen ja aber kein Weg vorbei führt und das ich dringend Cortison brauche. Die beiden gingen die Treppe zu Fuß hoch, ich fuhr mit dem Fahrstuhl und als ich die Praxis betrat, stand Dr. E. schon vorn bei den Sprechstundenhilfen und gab ihnen Anweisungen für mich.
Cortisonstoßtherapie mit Tabletten, Omeprazol und die nächsten 3 Wochen (18 Tage nehme ich das Cortison) bis zum nächsten Termin zu Hause. Und die nette Frage, ob ich denn auch wirklich nicht ins Krankenhaus könnte/wollte? Nope. Beim Urologen gab es auch noch Rezepte und in der Apotheke wurde ich dann mal eben 25 Euro los shock .
Weiter ging es zum Internisten, unter Cortison muss der Zuckerwert ja kontrolliert werden. Nebenbei steckte mir der Internist für das nächste Mal, das Frau Dr. immer einen Zweizeiler schreiben würde, das eine Stoßtherapie i.V. indiziert ist (hat irgendwas mit der Rentenkasse und irgendwelchen eventuellen späteren Ansprüchen zu tun, ich konnte ihm nicht ganz folgen). Damit könne er dann veranlassen, das aus der Apotheke unten Cortison kommt und man an den Tropf gehangen werden kann. Er selbst von sich aus darf das nicht entscheiden (ist ja auch kein Neurologe), deshalb der Zweizeiler von Frau Dr. . Zuckermeßgerät bekam ich auch in die Hand gedrückt und auf meine vorsichtige Nachfrage, wann ich das wieder bringen soll (weil ich ja nun ein paar Tage mehr Cortison nehme): gar nicht. Das ist jetzt meins shock . Hab ich schon erwähnt, das ich den Internisten liebe?
Ich fuhr eben auf der Arbeit vorbei, kurz nach Hause und dann holte ich schon Jana bei Irene und mit ihr zusammen dann Lena im Kiga ab.
Leider brauchten wir noch ein paar Sachen und da Auto fahren momentan eher nicht so meins ist, liefen wir in die Stadt und wieder zurück. Kaum zu Hause, klingelte es auch schon an der Tür. Die beiden Mädchen von Gabis Freund, denen ich auf der Treppe mal gesagt hatte, das sie ruhig vorbei kommen könnten. Lena und J. sind nicht wirklich dicke, aber A. (schon wieder eine) und Jana kommen gut miteinander aus und haben sich für morgen früh schon wieder verabredet, bevor sie am Donnerstag zurück zu ihrer Mutter fahren. Zu schade, das Gabi demnächst auszieht
.
Tja und eigentlich wollte ich ursprünglich ja erst morgen früh mit Cortison, Omeprazol und Langzeitantibiotika anfangen, bin aber doch heute schon gestartet. Und anstatt aufgedreht bis zum geht-nicht-mehr zu sein, bin ich hundemüde und werde gleich ins Bett verschwinden.
Heute morgen fuhr ich mit Jana zum Internisten (jaha, immer noch der HWI/die HWIs). Wartezimmer brechend voll und angesichts des vor einigen Wochen angesetzten Hautarzttermins und der Tatsache, das ich wegen Rezepten eh noch beim Urologen vorbei musste, verzichtete ich auf den Internisten und fuhr weiter zum Urologen. Gab Probe ab, nahm Rezepte mit und schaute kurz beim Neurologen rein, um nach einem früheren Termin (habe am 6.8.) zu fragen. Tja, mein Neurologe hat neue Sprechstundenhilfen und die bekommen echt den Preis für die Ziegen der Nation. Am 8.8. hätte ich von ihnen einen Termin haben können. Ich bezweifle, das mein Neuro das gut findet was die da vorne treiben, wenn er davon erfährt. Danach ging es mit Jana zur Bücherei und von dort aus zur Hautärztin.
Lena abgeholt und ab zum Wocheneinkauf (wir wollten ja auch noch ein wenig die Sonne genießen später). Als wir wieder zu Hause waren, sah ich schon die Nummer des Urologen auf meinem Telefon. Leider hat die Praxis während der Sommerferien nur bis 15 Uhr geöffnet, erfuhr ich vom Anrufbeantworter. Die Praxis mag ja nur kurz geöffnet haben, mein Urologe arbeitet eindeutig länger. Der rief um kurz vor 16 Uhr an, um mich darüber zu informieren, das ich nicht nur Bakterien im Urin hätte. Das wäre ja einfach. Nein, Frau muss sich einen halben Zoo an Bakterien heranzüchten. Meint: ab morgen gibt es Langzeitantibiotika. Die erste Woche 2 Tabletten am Tag, danach eine Tablette am Tag.
Und weil es so schön ist und ich gestern noch so groß getönt habe, das sich die Doppelbilder tagsüber in Grenzen halten: nö, nicht mehr. In 12 Jahren MS-Karriere hab ich ganze 2 Mal eine Cortison-Stoßtherapie erhalten, beide von den Ärzten angeordnet. Aber morgen früh steh ich beim Neuro auf der Matte und verlange ein Rezept. SO kann ich nicht mal anständig meinen Haushalt erledigen, geschweige denn arbeiten. Ich will meinen Neuro nicht mal sehen, den Tropf würde der Internist mir anhängen. Die arbeiten zum Glück länger als meine Neurologiepraxis und die Sprechstundenhilfe konnte mir schon mal sagen, das ein ambulanter Tropf kein Problem wäre. Und das MRT Kopf kann mein Neuro dann gerne am 6.8. anordnen. Ich hab nämlich vorhin nachgelesen, das Doppelbilder und Schwindel nicht bei einer Sehnerventzündung auftreten, sondern bei einem Herd im Stammhirn. Wenn die Sprechstundehilfen sich morgen wieder querstellen, fahr ich zum Internisten und verhandele mit ihm (so wie ich ihn einschätze, würde er mir das Rezept auch geben) und meinem Neuro werde ich dann bei meinem Termin stecken, was für Sprechstundenhilfen er da seit Neuestem hat. Merkt man, das ich auf Krawall gebürstet bin???
*seufz*